A study on genetic mutations involving mitochondrial disorders : a diagnostic approach and application of human iPSCs to understand disease pathogenesis
A study on genetic mutations involving mitochondrial disorders : a diagnostic approach and application of human iPSCs to understand disease pathogenesis
Sparad:
Genre | |
---|---|
Fysisk beskrivning |
77, [29] sivua : kuvitettu ; 25 cm Julkaistu myös verkkoaineistona |
Språk |
engelska |
Beskrivning |
Artikkeliväitöskirjan yhteenveto-osa ja 3 eripainosta. Nimiösivulla myös: Faculty of Medicine - Doctoral School in Health Sciences, Doctoral Programme in Clinical Research & Institute of Biomedicine, Department of Clinical Molecular Medicine, Research Program Unit, Molecular Neurology, University of Helsinki. |
Förlag |
Helsinki :
University of Helsinki,
2015
|
Lärdomsprov | Väitöskirja : Helsingin yliopisto, 2015 |
Klassifikation | |
Ämnen | |
Tillverkare | (Helsinki : Unigrafia) |
Mer information | Padmini P. Polinati |
Verkkoaineisto (PDF) |
978-951-51-1545-4 |
ISBN |
978-951-51-1544-7 nidottu |
Hämta fulltext |