A study on genetic mutations involving mitochondrial disorders : a diagnostic approach and application of human iPSCs to understand disease pathogenesis
A study on genetic mutations involving mitochondrial disorders : a diagnostic approach and application of human iPSCs to understand disease pathogenesis
Tallennettuna:
Genre | |
---|---|
Ulkoasu |
77, [29] sivua : kuvitettu ; 25 cm Julkaistu myös verkkoaineistona |
Kieli |
englanti |
Huomautukset |
Artikkeliväitöskirjan yhteenveto-osa ja 3 eripainosta. Nimiösivulla myös: Faculty of Medicine - Doctoral School in Health Sciences, Doctoral Programme in Clinical Research & Institute of Biomedicine, Department of Clinical Molecular Medicine, Research Program Unit, Molecular Neurology, University of Helsinki. |
Julkaisija |
Helsinki :
University of Helsinki,
2015
|
Opinnäyte | Väitöskirja : Helsingin yliopisto, 2015 |
Luokitus | |
Aiheet | |
Valmistaja | (Helsinki : Unigrafia) |
Lisätiedot | Padmini P. Polinati |
Verkkoaineisto (PDF) |
978-951-51-1545-4 |
ISBN |
978-951-51-1544-7 nidottu |
Hae kokoteksti |